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骨髓纤维化遗传吗
补充说明：骨髓纤维化遗传吗
2023-09-23 05:36
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骨髓纤维化一般不会遗传，因为骨髓纤维化不属于遗传性疾病。
骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病，主要是由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重影响造血功能所引起的，可能与物理因素、化学因素、生物因素、遗传因素等有关，所以骨髓纤维化一般不会遗传。骨髓纤维化患者早期可无明显症状，随着病情的发展，患者可能会出现骨骼疼痛、脾脏肿大、发热、盗汗等症状，还可能会伴有皮肤苍白、心慌、乏力等症状。患者可以在医生的指导下使用醋酸片、片等药物进行治疗，也可以通过造血干细胞移植手术进行治疗。
另外，患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免精神压力过大。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-09-24 20:07
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骨髓纤维化(Myelofibrosis,MF)简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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