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小儿先天性巨结肠手术后遗症严重吗
补充说明:小儿先天性巨结肠手术后遗症严重吗
2024-06-14 11:03
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小儿先天性巨结肠手术后遗症包括排便困难、大便失禁等,可能影响生活质量,但一般不危及生命。
先天性巨结肠的病理机制涉及神经节细胞的发育异常,导致肠道痉挛和扩张。手术治疗旨在恢复肠道功能,但术后仍可能存在神经元再生不足或肠道功能未完全恢复的情况,从而引起排便困难或大便失禁等后遗症。这些并发症虽然可能影响生活质量,但通常不会对生命造成威胁。然而,对于某些患者,治疗延迟或手术操作不当可能导致严重并发症,应密切监测并及时处理。
部分患儿可能出现直肠膀胱瘘或尿道阴道瘘,这可能是由于手术时损伤了邻近器官所致。这种情况需要专业医生评估,并可能需要额外的手术干预来修复受损结构。
家长需密切关注孩子的排便习惯和频率,避免便秘或腹泻。定期复查以监测病情变化,必要时可咨询儿科专家或消化内科医师的意见。
2024-06-14 13:46
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先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。