发病时间：不清楚
脑梗会遗传给儿女吗
补充说明：脑梗会遗传给儿女吗
a******W 2024-10-22 09:33
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脑梗死的发病存在一定的遗传倾向，但并非绝对遗传。
脑梗死的发生涉及多种复杂的生理和病理机制，其中大动脉粥样硬化是主要致病因素之一，而遗传因素在动脉粥样硬化的发生中起重要作用。此外，高血压、糖尿病等也与脑梗死的遗传风险增加有关。虽然脑梗死具有一定的遗传风险，但仍需考虑生活方式及环境因素的影响。
脑梗死的病因包括大动脉粥样硬化、心源性栓塞、小动脉闭塞以及凝血功能异常等，这些疾病可能通过遗传方式传递给后代。例如，家族性高胆固醇血症是一种常染色体显性遗传疾病，与脑梗死的风险增加有关。
尽管脑梗死可能存在一定的遗传风险，但生活习惯和环境因素在发病过程中扮演着重要角色。建议定期体检，特别是对于有家族史者，以早期发现和干预潜在风险。
2024-10-22 09:33
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脑梗死(cerebralinfarction，CI)是缺血性卒中(ischemic stroke)的总称，包括脑血栓形成、腔隙性梗死和脑栓塞等，约占全部脑卒中的70%，是脑血液供应障碍引起脑部病变。 脑梗死是由于脑组织局部供血动脉血流的突然减少或停止，造成该血管供血区的脑组织缺血、缺氧导致脑组织坏死、软化，并伴有相应部位的临床症状和体征，如偏瘫、失语等神经功能缺失的症候。脑梗死发病24～48h后，脑CT扫描可见相应部位的低密度灶，边界欠清晰，可有一定的占位效应。脑MRI检查能较早期发现脑梗死，表现为加权图像上T1在病灶区呈低信号，T2呈高信号，MRI能发现较小的梗死病灶。
