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血友病怎么得的,怎么治疗
补充说明：血友病怎么得的,怎么治疗
a******W 2025-08-25 09:44
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医生回答(1)
血友病的治疗可以采用替代治疗、预防性治疗、血小板输注、凝血因子替代疗法、基因治疗等方法。
1.替代治疗
替代治疗通过直接补充患者缺乏的凝血因子来纠正缺陷，如使用凝血因子Ⅷ或Ⅸ产品。此方法适用于急性出血事件或手术前预防出血。
2.预防性治疗
预防性治疗旨在降低出血频率，通常在儿童时期开始，并可能包括定期注射凝血因子或其他替代品。适合于有频繁出血史但无明显出血事件的患者以减少出血风险。
3.血小板输注
血小板输注是将来自供体的血液分离出血小板后输给接受者，可提高血液凝固能力。当患者存在血小板数量不足导致出血倾向时，可以考虑使用这种方法。
4.凝血因子替代疗法
凝血因子替代疗法涉及静脉注射外源性凝血因子以弥补患者体内缺失的部分。对于控制突发或严重出血非常有效，在手术前后以及创伤后常被采用。
5.基因治疗
基因治疗通过引入正常功能的凝血因子基因到患者体内，利用其表达产物来补偿缺失的功能。针对遗传性凝血障碍的根治手段，需要长期监测及管理潜在副作用。
除了上述列出的治疗方案外，患者还可遵医嘱服用非甾体抗炎药如布洛芬、对乙酰氨基酚等缓解关节肿胀和疼痛。建议患者保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，以免加重症状。
2025-08-25 09:44
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
伏立康唑片
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
