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系统性硬皮病可以治愈吗
补充说明：系统性硬皮病可以治愈吗
2023-07-26 12:08
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系统性硬皮病一般是无法治愈的。
系统性硬皮病是一种结缔组织疾病，可能是因为遗传因素、环境因素、免疫因素等原因引起的，该疾病可能会导致皮肤出现斑状红斑、皮肤变厚、肢端皮肤硬化等症状，还有可能会引起食欲减退、体重减轻、关节肿痛等症状。系统性硬皮病属于一种慢性疾病，通常是无法彻底治愈的，但是患者可以遵医嘱使用氢化可的松乳膏、醋酸片等糖皮质激素类药物进行治疗，能够有效控制病情发展，可以提高患者生活质量。如果患者病情比较严重，还可以遵医嘱服用免疫抑制剂进行治疗，比如甲氨蝶呤片、来氟米特片等，能够有效控制病情。
患者在日常生活中要养成良好生活习惯，注意合理饮食，可以多吃富含维生素和蛋白质食物，比如苹果、黄瓜、牛奶、鸡蛋等，补充身体所需要营养成分，有利于身体健康。同时患者还要注意多休息，保证有足够睡眠时间，尽量减少长时间熬夜，长时间熬夜之后会导致自身免疫力下降，可能会对病情恢复造成影响。
2023-07-27 04:50
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皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引起的症状。
症状起因：一期治疗剂量过大，引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。 2.新生儿硬化症 由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少，饱和脂肪酸比例相对增高，后者溶点高，当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。 (四)淋巴液淤积和静脉曲张综合征 1.性淋巴水肿 在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。 2.继发性淋巴水肿 常见于慢性反复发作性丹毒，丝虫病、淋巴结手术切除后。 3.静脉曲张综合征 由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。 (五)肿瘤 1.纤维化型基底细胞癌。 2.类癌综合征：类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺，组胺及胰舒血管素等引起发病。 (六)代谢性因素 硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。 (七)遗传性因素 1.成N早老症 为先天性遗传性，属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。 2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病，表现为手指硬皮样变化。
常见检查：
就诊科室：皮肤病
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
