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部分活血凝酶时间高怎么回事
补充说明：部分活血凝酶时间高怎么回事
a******W 2024-01-24 11:37
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医生回答(1)
杨俊辉 主治医师 三甲
擅长：药品
提问
部分活血凝酶时间高可能是遗传性凝血因子缺乏、维生素K缺乏、纤维蛋白原缺乏、血小板功能异常、血友病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由于凝血因子基因突变导致其合成减少或功能障碍，使血液凝固能力下降。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
2.维生素K缺乏
维生素K缺乏影响了依赖维生素K的凝血因子的合成和活性，使得凝血过程受阻，引起凝血酶原时间延长。补充维生素K是治疗维生素K缺乏的主要方法，例如口服维生素K制剂或注射维生素K溶液。
3.纤维蛋白原缺乏
纤维蛋白原缺乏会导致凝血酶原转化为纤维蛋白原的过程受到干扰，从而影响到凝血酶原时间。对于纤维蛋白原缺乏，可以通过输注纤维蛋白原浓缩剂来纠正低纤维蛋白原水平。
4.血小板功能异常
血小板功能异常可能由遗传因素或获得性疾病引起，导致血小板不能正常参与止血过程，进而影响凝血酶原时间。针对血小板功能异常，可遵照医生的意见使用血小板功能增强药物，比如重组人血小板生长素注射液、白介素-11等。
5.血友病
血友病患者体内某些凝血因子缺乏或活性降低，无法形成足够的凝块而影响凝血酶原时间。对于血友病，需要通过替代治疗即补充缺失的凝血因子来管理病情，例如输入新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅷ等。
建议定期监测凝血酶原时间以评估治疗效果和出血风险。同时注意避免剧烈运动以及易受伤部位的碰撞，预防外伤。
2024-04-22 04:17
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
维生素K1注射液
用于维生素k缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻
等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低
