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精选回答(2)

杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

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四肢无力可能是多种疾病的表现,包括重症肌无力、多发性肌炎等。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉无力;多发性肌炎则由遗传因素、感染、环境因素共同作用诱发,使肌细胞受损,进而引发乏力、肌痛、肌无力等症状。这些疾病均可能导致四肢无力,但具体诊断还需结合其他临床表现和检查结果。
此外,过度疲劳、电解质紊乱也可能引起暂时性的四肢无力症状。如果持续存在或伴有其他不适,应考虑可能存在的健康问题。
建议患者定期监测身体状况,并在出现任何异常时及时就医以确定原因并接受适当治疗。

2024-08-13 22:26

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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

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四肢无力可能是多种疾病的表现,包括重症肌无力、多发性肌炎等。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉无力;多发性肌炎则由遗传因素、感染、环境因素共同作用诱发,使肌细胞受损,进而引发乏力、肌痛、肌无力等症状。这些疾病均可能导致四肢无力,但具体诊断还需结合其他临床表现和检查结果。
此外,过度疲劳、电解质紊乱也可能引起暂时性的四肢无力症状。如果持续存在或伴有其他不适,应考虑可能存在的健康问题。
建议患者定期监测身体状况,并在出现任何异常时及时就医以确定原因并接受适当治疗。

2024-06-05 10:41

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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