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天生缺虹膜会遗传吗
补充说明：天生缺虹膜会遗传吗
2024-05-30 11:25
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
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天生缺虹膜可能具有一定的遗传性，但具体遗传方式需进一步评估。
虹膜缺失可能与遗传有关，但其遗传模式并不完全清楚。虹膜缺失可能由多个基因共同作用或环境因素影响所致，因此需要通过基因检测和家族史调查来确定是否具有遗传风险。如果家族中存在虹膜缺失或其他眼部疾病，应咨询专业医生进行遗传咨询和定期的眼科检查。
此外，虹膜缺失也可能与其他眼部疾病或全身性疾病有关，例如先天性白内障、眼外伤等。这些情况通常不涉及遗传因素，而是由特定病因引起。
虹膜缺失患者应注意避免强光直射，佩戴太阳镜以保护眼睛；同时，保持良好的生活习惯和均衡饮食，有助于维持眼部健康。建议定期接受眼科医生的检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-05-30 13:40
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出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊，称为先天性白内障。先天性白内障是严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。由于病因比较复杂，先天性白内障在形态、混浊部位、混浊程度以及发病年龄方面有较大差异。本病有许多种类型，有不同的病因。为明确诊断，有时需做必要的实验室检查。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱视，因此其治疗又不同于一般成人白内障。
多发人群：新生儿
典型症状： 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
临床检查： 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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