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脊髓小脑萎缩症是渐冻症吗怎么治疗

发病时间:不清楚

脊髓小脑萎缩症是渐冻症吗怎么治疗

补充说明:脊髓小脑萎缩症是渐冻症吗怎么治疗

2023-07-14 09:44

脊髓小脑萎缩症 遗传性共济失调 脊髓 变性 步态不稳 吞咽困难 饮水呛咳 运动神经元疾病 肌无力 肌萎缩 延髓麻痹 利鲁唑 盐酸金刚烷胺片 呼吸困难 气管

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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脊髓小脑萎缩症不是渐冻症。

脊髓小脑萎缩症是一种遗传性共济失调疾病,主要是由于脊髓和小脑变性而引起的,主要表现为站立不稳、步态不稳、动作不灵活等症状,随着病情的发展,还可能会出现吞咽困难、饮水呛咳等症状。而渐冻症是一种运动神经元疾病,可能与遗传因素、长期吸烟等原因有关,主要表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状。因此,脊髓小脑萎缩症不是渐冻症。

脊髓小脑萎缩症患者可遵医嘱服用利鲁唑片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等药物进行治疗。而渐冻症患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗。如果出现呼吸困难现象,还可通过气管插管的方式改善。

2023-07-19 22:49

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•遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

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