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脊髓小脑萎缩症会死吗
补充说明：脊髓小脑萎缩症会死吗
2023-09-09 22:57
脊髓小脑萎缩症 脊髓小脑性共济失调 共济失调 构音障碍 眼球运动障碍
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脊髓小脑萎缩症一般指脊髓小脑性共济失调，一般不会导致死亡。
脊髓小脑性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的疾病，通常是由于常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等原因所引起的。患者可能会出现共济失调、构音障碍、眼球运动障碍等症状。建议患者及时就医，在医生指导下进行对症治疗。对于合并有癫痫发作的患者，可以遵医嘱使用卡马西平、苯妥英钠等药物进行抗癫痫治疗。对于合并有肢体震颤的患者，可以遵医嘱使用氯硝西泮、左旋多巴等药物进行治疗。患者通过积极配合医生进行治疗，一般可以控制疾病进展，不会导致死亡。
在日常生活中，建议患者注意饮食均衡，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。如果出现不适症状时，建议患者及时就医治疗。
2023-09-10 20:11
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构音障碍是指因与言语表达有关的神经-肌肉系统的器质性损害导致发音肌的肌力减弱或瘫痪、肌张力改变、协调不良等，引起字音不准、声韵不均、语流缓慢和节律紊乱等言语障碍。
症状起因：构音障碍的常见病因有如下： (1)肌肉及神经肌肉接头疾病，如重症肌无力、多发性肌炎、强直性肌营养不良、先天性肌强直、周期性瘫痪等。 (2)周围神经疾病，如格林-巴利综合征，白喉性多发性神经炎，第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹，脑底(颅内、外)病变(如肿瘤、炎症、先天性畸形或血管性疾病等)。 (3)真性延髓麻痹，包括急性延髓麻痹及慢性进行性延髓麻痹。前者见于急性延髓灰质炎、脑干炎、延髓外侧综合征、椎基底动脉系统TIA等，而后者主要见于延髓空洞症、延髓压迫症、肌萎缩侧索硬化症等。 (4)假性延髓麻痹，如大脑或脑干广泛性病变损害双侧皮质脑干束，可引起假性延髓麻痹。常见于血管性疾病、炎症、多发性硬化、广泛性颅脑损伤、脑性瘫痪等。 (5)小脑病变见于遗传性共济失调、小脑肿瘤、脓肿、外伤、急性小脑炎、多发性硬化、小脑血管病变等。 (6)基底节病变见于肝豆状核变性、手足徐动、舞蹈病、帕金森综合征等。
就诊科室：神经
