发病时间：不清楚
多发性一过性白点综合征是什么病
补充说明：多发性一过性白点综合征是什么病
2023-08-30 23:13
多发性一过性白点综合征 视网膜病变 病毒感染 视力 自限性疾病
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多发性一过性白点综合征是一种少见的视网膜病变，属于急性后极部多发性鳞状色素上皮病变。
多发性一过性白点综合征的病因尚不明确，可能与病毒感染、自身免疫等因素有关，患者可能会出现视力突然下降、闪光感、视野暗点等症状。多发性一过性白点综合征属于一种自限性疾病，通常在3-6个月内可以自行恢复，一般不需要进行特殊治疗。如果患者出现视力下降的症状，可以在医生的指导下使用醋酸片、复方倍他米松注射液等糖皮质激素药物进行治疗，也可以遵医嘱使用阿莫西林胶囊、阿昔洛韦片等抗病毒药物进行治疗。如果患者出现视网膜裂孔，可以通过激光光凝术、冷凝术等方式进行治疗。如果患者出现视网膜脱离的情况，可以通过手术进行治疗。
患者在日常生活中要注意眼部卫生，避免用手揉搓眼睛，以免引起感染。同时，患者还要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-08-31 20:13
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多发性一过性白点综合征(multipleevanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。多见于年轻女性，具有急性发病、病程短暂、视力恢复良好、无全身合并症及明显的后遗症等特点。一些视网膜色素上皮和(或)脉络膜的炎症性疾病，如急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变、点状内层脉络膜病变、鸟枪弹样视网膜脉络膜病变、多灶性脉络膜炎和全葡萄膜炎、拟眼组织孢浆菌病综合征等均可表现为白点状眼底改变，但这些类型不属于多发性易消散性白点综合征的范畴。
