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多肌炎有遗传吗
补充说明：多肌炎有遗传吗
2024-05-10 18:42
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多肌炎具有一定的遗传性。
多肌炎的发病可能与遗传因素有关，因为某些基因突变可能导致机体免疫系统对自身抗原产生异常反应，从而引起多肌炎的发生。
多肌炎还可能与其他环境、感染或药物暴露等非遗传因素有关。这些因素可能会诱导免疫系统的异常反应，导致肌肉炎症和损伤。
多肌炎是一种慢性疾病，患者需要定期监测病情活动性和潜在并发症，并在必要时调整治疗方案。对于存在家族史者，建议积极进行基因检测和风险评估。
2024-08-19 11:18
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多肌炎的发病可能与遗传因素有关，因为某些基因突变可能导致机体免疫系统对自身抗原产生异常反应，从而引起多肌炎的发生。
多肌炎还可能与其他环境、感染或药物暴露等非遗传因素有关。这些因素可能会诱导免疫系统的异常反应，导致肌肉炎症和损伤。
多肌炎是一种慢性疾病，患者需要定期监测病情活动性和潜在并发症，并在必要时调整治疗方案。对于存在家族史者，建议积极进行基因检测和风险评估。
2024-05-10 19:55
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
