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怎么判断是不是运动神经元病
补充说明：怎么判断是不是运动神经元病
2024-05-07 18:40
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运动神经元病的诊断通常需要结合临床症状、神经功能检查和影像学检查结果进行综合判断。
运动神经元病的诊断需要考虑一系列临床症状，包括肌肉无力、萎缩、运动障碍等，这些症状通常由特定的神经功能检查来确认。影像学检查如MRI或CT扫描有助于排除其他可能导致类似症状的疾病，如脊髓肿瘤或多发性硬化症。
此外，基因检测也可作为辅助手段以确定是否存在遗传性运动神经元病的可能性。
在评估是否为运动神经元病时，应注意区分肌萎缩侧索硬化与其他可能引起相似症状的疾病，避免误诊。
2025-05-12 18:52
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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