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川崎病属于血液疾病吗
补充说明：川崎病属于血液疾病吗
2024-06-06 14:21
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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川崎病不是一种典型的血液疾病，但与免疫反应异常有关。
川崎病主要影响血管系统，特别是冠状动脉，而非血液成分。其病理机制是全身血管炎，导致血管内膜增生和管腔狭窄。因此，虽然川崎病可能伴随血液学指标的变化，如血小板增多，但它本身并不属于血液疾病范畴。确诊为川崎病后，应接受专业医疗干预，包括抗凝治疗和免疫调节治疗，以预防心血管并发症。
少数情况下，川崎病也可能与其自身免疫性疾病混淆，例如风湿热或系统性红斑狼疮。这些疾病可能导致类似的症状，如发热、皮疹和关节痛，但它们通常具有不同的病因和治疗方法。
在诊断和治疗过程中，建议密切监测患者的病情变化，并定期进行心脏超声检查，以便及早发现和处理潜在的心脏并发症。此外，保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动和充足休息，有助于促进康复和减少复发风险。
2024-06-07 11:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
