发病时间：不清楚
「鞍区毛细胞型星形细胞瘤一级预后？」
补充说明：「鞍区毛细胞型星形细胞瘤一级预后？」
a******W 2024-03-07 09:45
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
「鞍区毛细胞型星形细胞瘤一级预后？」鞍区通常是指蝶骨体下部、垂体前叶和视神经门之间所形成的三角形区域内。该部位的肿瘤大多为良性肿瘤，其中鞍区毛细胞型星形细胞瘤属于低级别胶质瘤，在临床上较为常见，其发病可能与遗传因素有关，患者常出现视力下降、视野缺损等症状。
对于此类患者而言，如果早期发现并及时治疗，则患者的预后较好。但如果未得到积极有效的治疗，则可能会导致病情加重，并且还会影响患者的生存时间及生活质量等。
1.影响视力：由于鞍区毛细胞型星形细胞瘤可压迫到视神经，从而引起视力障碍的情况发生。因此建议患者应尽早配合医生通过手术的方式进行切除处理，以控制病情的发展。
2.视野缺损：若不及时治疗则会导致肿瘤体积逐渐增大，进而对视神经造成压迫，使患者出现视野缺损的症状。对此也应及时遵医嘱采取上述措施治疗。
3.其他情况：除以上常见的不良反应外，也可能会影响到内分泌功能以及脑脊液循环通路，甚至还会诱发癫痫发作等情况发生。此时需积极配合医生服用抗癫痫类药物如苯妥英钠片、卡马西平片等或注射用丙戊酸钠等进行治疗。
需要注意的是，如果在患病期间出现了明显的不适症状，还需及时向主治医师说明，完善相关检查明确诊断后再遵照医嘱选择合适的方案进行处理。另外还要定期前往医院复查，了解身体恢复状况。
2024-03-07 09:45
举报向医生提问
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ～Ⅳ级。Ⅰ级者，在成人多在大脑白质浸润生长，分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤，或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤，恶性程度高，常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成人多见于大脑，儿童则多见于幕下。有报告幕上占3/4，幕下占l/4。发生在幕上者多见于额叶及颞叶，顶叶次之，枕叶较少见，肿瘤可累及两个以上脑叶。亦可见于视神经、丘脑和第三脑室旁，幕下者则多位于小脑半球和第四脑室，亦可见于小脑蚓部和脑干。
依维莫司片
依维莫司适用于治疗以下患者：1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
二氧化碳激光治疗仪
对皮肤组织及耳.鼻.咽喉良性肿瘤进行汽化或切割；经扩束镜输出时，可作理疗用。
卡莫司汀注射液
因能够通过血脑屏障，故对脑瘤（恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤）、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
