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脑脉络膜裂囊肿是什么病
补充说明：脑脉络膜裂囊肿是什么病
2024-07-16 17:14
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王睿智 副主任医师 西安交通大学第二附属医院 三甲
擅长：颅内椎管内肿瘤的手术治疗，偏头痛和耳鸣的诊断和治疗
提问
脑脉络膜裂囊肿是一种先天性颅内囊性病变，通常位于大脑半球的外侧裂附近。
脑脉络膜裂囊肿起源于胚胎期原始神经管闭合时的异常发育，导致脑室周围的脉络膜组织未能正常吸收而形成。随着年龄增长，这些囊状结构可能会增大并压迫周围组织。大多数情况下，脑脉络膜裂囊肿是无症状的，患者可能在成年后进行影像学检查时才被发现。但当囊肿增大到一定程度时，可能出现头痛、恶心、呕吐等症状，严重者可出现癫痫发作。
对于怀疑患有脑脉络膜裂囊肿的患者，医生可能会建议进行头颅CT扫描或MRI检查，以评估囊肿的位置、大小以及对周围结构的影响。对于没有症状且体积较小的脑脉络膜裂囊肿，一般无需特殊处理，定期复查即可。如果囊肿增大或引起症状，则可能需要手术切除，如开颅手术或立体定向穿刺引流术。
由于该疾病的病因与胚胎期发育有关，因此无法通过药物或其他方式预防。建议孕妇在孕期定期接受产前检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-07-16 17:53
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皮肤囊肿是具有囊腔结构，外有囊壁，内有液体或其他成分，可来源于皮肤，也可来源于间叶组织。
症状起因：一、先天性遗传性1.毛根鞘囊肿过去114度脂腺囊肿，属常染色体显性遗传。2.多发性脂囊瘤为常染色体显性遗传。3.皮样囊肿为先天性，生后即有。4.支气管源性与甲状腺舌骨导管囊肿为先天发育不良异常所致。5.阴茎中线囊肿为先天发育异常所致。6.发疹性炭毛囊肿病因不清，有的报告认为属常染色体显性遗传。二、原因不明性1.新液样囊肿。2.粟丘疹：原发性者原因不明，继发性者多见于表皮大疤性松解症、先天性外胚叶缺损、迟发性皮肤叶林症、皮肤磨削术后。3.表皮囊肿：原因不明。
可能疾病：慢性乳腺炎 强直性脊柱炎性巩膜炎 先天性小眼球合并眼眶囊肿 曲霉球 眼眶脓肿
就诊科室：普外科
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
托吡酯片
1.用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。2.本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
丙戊酸钠口服溶液
本品主要用于癫痫的单纯或复杂性失神发作、肌阵挛发作和全身性强直-阵挛发作（大发作）。对复杂部分性发作也有一定疗效。
拉莫三嗪片
癫痫 ：对12岁以上儿童及成人的单药治疗（简单部分性发作、复杂部分性发作、续发 性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作）。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法（简单部分性发作、复杂部分性发作、续发性全身强直-阵挛性发作和原发性全身强直-阵挛性发作）。也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。
