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小儿先天性黑蒙症症状
补充说明：小儿先天性黑蒙症症状
2025-09-04 11:39
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小儿先天性黑蒙症是一种遗传性视网膜病变，通常在婴幼儿期即可表现出明显的视觉异常。该疾病主要因基因突变导致视网膜感光细胞功能逐步丧失，患儿早期即可出现严重的视力障碍，且病情可能持续进展。及早识别其症状并进行干预，对延缓视力恶化、改善患儿生活质量具有关键意义。
患儿在出生后不久或婴幼儿阶段常表现为视力严重低下，无法注视物体或追随移动光源，夜间或暗光环境下视觉困难尤为突出。部分患儿可能出现眼球震颤，即双眼不自主、有节律地摆动，这与视网膜信号传导异常密切相关。此外，患儿可能表现出畏光行为，在明亮环境中容易眯眼、哭闹或回避光线。随着病情发展，一些患儿可合并斜视或双眼协调能力差。
除上述表现外，部分患儿瞳孔对光反射迟钝，甚至在特定光照条件下可见瞳孔呈灰白色反光，但这并非固定表现。家长若察觉孩子存在上述异常，应尽快至专科医院进行眼底检查、视网膜电图等评估，以明确诊断。目前该病尚无根治方法，但可通过视觉康复训练、助视器具及多学科管理改善患儿视功能。日常需注意保护剩余视力，避免强光直射，定期随访以调整干预措施。
2025-09-04 15:41
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又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。
