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先天性短结肠能否治好
补充说明：先天性短结肠能否治好
2024-05-27 10:19
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先天性短结肠不能被治愈，但可通过手术矫正和适当的医疗管理控制病情，改善患者生活质量。
先天性短结肠是由于胚胎期结肠发育异常所致，属于先天性消化道畸形。虽然无法彻底治愈，但通过手术矫正可以解决肠道梗阻等问题，而适当的医疗管理如营养支持和电解质平衡调整则有助于减轻症状，提高生活质量。
如果患者存在巨球蛋白血症或自身免疫性疾病等，这些疾病可能会影响结肠的生长发育，增加先天性短结肠的风险。因此，在诊断时应考虑是否存在这些潜在因素。
先天性短结肠是一种罕见的先天性消化道畸形，早期诊断和治疗至关重要。定期监测和评估病情变化，以及遵循医嘱进行饮食管理和电解质平衡调节也是确保患者健康的关键措施。
2024-05-27 15:50
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先天性短结肠(congenitalshortcolon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。
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霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
