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朱鹏 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:各类先天性心脏病,成人心脏外科手术,各类主动脉瘤病变,擅长微创手术技术,尤其是介入技术和腔镜技术。

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大动脉炎是一种累及主动脉及其主要分支的慢性、肉芽肿性、纤维化闭塞性炎症性疾病。
该病的具体病因尚不明确,可能与遗传因素、自身免疫反应异常有关。部分患者体内存在多种自身抗体,如抗核抗体、抗心磷脂抗体等,这些抗体可能导致血管内皮细胞损伤,进而引发炎症反应。典型症状包括头痛、眩晕、视力模糊、单侧或双侧下肢无力、间歇性跛行等。由于病变部位不同,还可能出现相应器官缺血的症状,如胸痛、腹痛、肾功能减退等。
诊断通常需要进行影像学检查,如超声心动图、CT血管造影或MRI血管成像,以评估血管狭窄程度和范围。此外,医生可能会建议进行血液检查,如C-反应蛋白、红细胞沉降率以及自身抗体检测。治疗方案因个体差异而异,一般包括药物治疗和手术治疗。常用药物有糖皮质激素类药物,如;免疫抑制剂,如环孢素A;解痉药,如硝苯地平。对于严重狭窄或闭塞的血管,可能需要进行血管重建手术,如经皮球囊扩张术或支架植入术。
患者应定期监测血压、血糖水平,避免剧烈运动,保持健康的生活方式,如戒烟限酒、均衡饮食和适量锻炼,有助于控制病情进展并减少并发症的发生。

2024-06-17 18:27

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大动脉炎 (不典型主动脉缩窄症,高安病,巨细胞必性动脉炎,突发性主动脉炎,无脉症,主动脉弓综合征,高安氏病)

肢体的脉搏明显减弱或缺如,血压明显降低或测不出,即称无脉症(pulsless disease)无脉症作为异常的动脉搏动,是临床上常见的体征,尤其多见于心血管疾病,也可见于非心血管疾病,如外界或邻近血管的组织等因素使动脉受压、覆盖于血管上的组织增厚也可发生无脉症。无脉症为大多数动脉疾病的诊断提供可靠的线索和依据。

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