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先天性无虹膜是遗传吗

发病时间:不清楚

先天性无虹膜是遗传吗

补充说明:先天性无虹膜是遗传吗

2024-06-14 10:53

先天性无虹膜 韧带 发育不良 缺陷 染色体异常 视力模糊 畏光 眼睛 眼压升高 眼科检查 手术 矫正

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精选回答(1)

温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

提问

先天性无虹膜存在一定的遗传风险,尤其在家族中有该病史的情况下。
先天性无虹膜主要是由于晶状体悬韧带发育不良或缺失导致,而这种缺陷可能与染色体异常有关,特别是与17号染色体上的基因突变相关。因此,有家族史的人群更易患上此疾病。如果出现视力模糊、畏光等症状,应尽快就医眼科医生进行评估和治疗。
此外,某些药物也可能影响眼睛的正常功能,例如糖皮质激素类药物长期使用可能导致眼压升高,进而引起眼部不适。这种情况通常需要减少药物剂量或更换其治疗方法。
对于患有先天性无虹膜的患者,建议定期接受眼科检查以监测病情变化,并遵循医生的建议进行适当的治疗,如佩戴特殊眼镜或进行手术矫正。日常生活中应避免暴露于强光下,注意眼部卫生,以降低并发症的风险。

2024-06-14 13:43

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先天性无虹膜 (先天性虹膜缺失)

无虹膜症(aniridia)是双眼的发育性疾患,主要特征为先天性的虹膜发育不良或正常虹膜的缺如,还可伴有多种眼疾如角膜混浊、小角膜、晶状体脱位、白内障、青光眼、黄斑发育不良、斜视、眼球震颤等,累及全眼球。有些合并症在出生时已存在,而另一些则可延至儿童期或成年人早期发生。还有部分患者可伴有全身性异常。但“无虹膜”一词实际是一种误称,因为还残留有虹膜根部而没有完全无虹膜者。

适用药品

胸腺肽肠溶片

1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。

龙牡壮骨颗粒

强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊食欲不振消化不良、发育迟缓也有治疗作用。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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