首页> 五官科> 眼科> 先天性无虹膜> 先天性无虹膜是遗传吗

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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

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先天性无虹膜存在一定的遗传风险,尤其在家族中有该病史的情况下。
先天性无虹膜主要是由于晶状体悬韧带发育不良或缺失导致,而这种缺陷可能与染色体异常有关,特别是与17号染色体上的基因突变相关。因此,有家族史的人群更易患上此疾病。如果出现视力模糊、畏光等症状,应尽快就医眼科医生进行评估和治疗。
此外,某些药物也可能影响眼睛的正常功能,例如糖皮质激素类药物长期使用可能导致眼压升高,进而引起眼部不适。这种情况通常需要减少药物剂量或更换其治疗方法。
对于患有先天性无虹膜的患者,建议定期接受眼科检查以监测病情变化,并遵循医生的建议进行适当的治疗,如佩戴特殊眼镜或进行手术矫正。日常生活中应避免暴露于强光下,注意眼部卫生,以降低并发症的风险。

2024-06-14 13:43

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先天性无虹膜 (先天性虹膜缺失)

无虹膜症(aniridia)是双眼的发育性疾患,主要特征为先天性的虹膜发育不良或正常虹膜的缺如,还可伴有多种眼疾如角膜混浊、小角膜、晶状体脱位、白内障、青光眼、黄斑发育不良、斜视、眼球震颤等,累及全眼球。有些合并症在出生时已存在,而另一些则可延至儿童期或成年人早期发生。还有部分患者可伴有全身性异常。但“无虹膜”一词实际是一种误称,因为还残留有虹膜根部而没有完全无虹膜者。

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