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无创plus能查出耳朵聋不聋吗

发病时间:不清楚

无创plus能查出耳朵聋不聋吗

补充说明:无创plus能查出耳朵聋不聋吗

2024-06-14 10:43

耳朵 染色体异常 孕妇 胎儿 耳聋 突发性耳聋 听力障碍

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王涛 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的个性化手术治疗,慢性咽炎的治疗,声带息肉、声带小结切除手术,咽喉的微创手术

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无创plus检查无法直接诊断耳朵聋,但可提供染色体异常的线索,需结合专业听力测试确诊。
无创plus检查主要是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA片段,评估胎儿是否存在染色体非整倍体异常。而某些类型的耳聋可能与染色体异常相关,如常染色体隐性遗传的耳聋。因此,无创plus检查可以提供一些信息,但无法确定是否聋以及聋的程度。如果怀疑有听力问题,应进行专业的听力测试,如纯音测听、行为观察等,以获得准确的诊断和治疗建议。
此外,部分患者由于外伤或感染导致的突发性耳聋也可能被误判为先天性聋哑,此时需要进一步的专业医学检查来明确诊断。
综上所述,无创plus检查不能直接判断是否有听力障碍,若存在疑虑,应及时寻求专业医生的帮助,避免延误病情。

2024-06-14 13:40

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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