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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

唐氏综合征一般没有办法避免,只能通过孕前检查、避免近亲结婚、产前筛查、避免接触有毒物质、避免辐射等方式,来减少唐氏综合征患儿的出生。

1、孕前检查

在怀孕之前,夫妻双方需要到医院进行孕前检查,可以了解夫妻双方的身体情况,如果确诊为唐氏综合征,可以通过人工流产的方式终止妊娠。

2、避免近亲结婚

唐氏综合征是一种染色体疾病,具有一定的遗传倾向,如果患者的父母或者有血缘关系的亲人患有唐氏综合征,可能会增加下一代患病的风险。因此,建议避免近亲结婚,可以减少唐氏综合征患儿出生的概率。

3、产前筛查

产前筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测,可以检测胎儿的染色体是否存在异常情况,一般可以检测21-三体综合征、18-三体综合征、神经管缺陷等疾病。如果在进行唐氏综合征产前筛查时,出现了高风险的情况,建议患者进一步通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等方式进行检查,可以有效地避免唐氏综合征患儿的出生。

4、避免接触有毒物质

在怀孕期间,孕妇要避免接触有毒物质,如甲醛、放射线等,这些物质可能会导致胎儿出现染色体异常的情况,从而增加唐氏综合征患儿的出生概率。

5、避免辐射

在怀孕期间,孕妇要避免接触辐射,如X线、CT等,这些物质可能会导致胎儿出现染色体异常的情况,从而增加唐氏综合征患儿的出生概率。

在日常生活中,孕妇要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜;还可以适当进行体育锻炼,如散步、瑜伽等,有助于增强自身体质,降低患病风险。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。

2023-09-24 20:44

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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