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色盲是遗传疾病吗
补充说明：色盲是遗传疾病吗
2024-06-06 15:24
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崔馨 副主任医师 中国人民解放军总医院 三甲
擅长：结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病
提问
色盲是一种遗传性疾病，尤其以红绿色盲为主，主要由X染色体上的基因突变引起，男性较女性更易患病。
色盲的病理机制涉及视锥细胞的数量或功能异常，这些细胞负责感知不同颜色。由于红绿色盲的致病基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，而女性有两个，因此男性更容易受到基因突变的影响而患上色盲。女性则有两条X染色体，一个携带正常基因，另一个可能携带突变基因，所以女性患病率较低，但也有一定几率遗传给后代。
如果父母双方都患有色盲，则子女中约有一半的概率为色盲患者，另一半为色弱者。这是因为色盲基因在Y染色体上，当父亲为色盲时，其所有儿子都会继承到色盲基因。
对于家族中有色盲史的人群，建议定期进行眼科检查，并避免从事需要高度辨别颜色的职业，如交通警察、飞行员等。同时，注意保持良好的生活习惯，避免长时间暴露于强光下，保护眼睛健康。
2024-06-07 12:01
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
