发病时间：不清楚
遗传口形红细胞增多症能治好吗
补充说明：遗传口形红细胞增多症能治好吗
2024-05-30 10:23
口形红细胞增多症 溶血性贫血 利血平 常染色体显性遗传病 溶血
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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遗传性口形红细胞增多症不能完全治愈。
该疾病是由膜蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血，不存在病因治疗，因此无法完全治愈。但是可以通过低碘饮食或使用利血平来减轻症状，提高生活质量。若患者出现不适症状，应及时就医，以免延误病情。
此外，由于该病为常染色体显性遗传病，有家族史者患病风险会相应增加。
针对遗传性口形红细胞增多症，建议定期监测血液学指标，避免触发溶血发作因素，并在专业医生指导下进行管理。
2024-05-30 13:32
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口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。
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清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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健脾补胃，生精养血，益肺宁心。用于脾肾不足，精血亏损所致的头晕，目眩，心悸气短，动辄喘乏，食少纳差，腰膝酸软，易于疲劳，以及高原反应，高原红细胞增多症见上述症候者。
