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全色盲是遗传病吗
补充说明：全色盲是遗传病吗
2024-07-16 16:37
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
全色盲可能是遗传病，常染色体隐性遗传，父母双方均为携带者时，子女有50%概率患病。
全色盲是由于视锥细胞功能障碍导致，视锥细胞负责感知颜色信息，其功能异常或缺失会导致色觉丧失。全色盲是一种常染色体隐性遗传病，若父母中有一方为色盲，则子女有50%的概率继承此基因突变。因此，全色盲可能通过遗传方式传递给下一代。如果怀疑自己或家人患有全色盲，建议进行眼科检查以确诊，并咨询专业医生的遗传咨询和指导。
但并非所有情况下都是遗传因素所致。某些疾病、药物副作用或眼部损伤也可能导致暂时性的色觉障碍，例如青光眼、白内障、黄斑病变等。这些非遗传性疾病通常可以通过治疗得到改善，色觉也会逐渐恢复。
在日常生活中，应避免使用可能导致色觉模糊的药物，定期进行眼科检查，尤其是家族中有色盲史的人群。此外，注意保护眼睛免受紫外线和其有害光线的伤害，有助于预防与色觉相关的视觉问题。
2024-07-16 17:37
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
多发人群：所有人群、以21～30岁最多
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
盐酸卡替洛尔滴眼液
对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼，高眼压症，手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
苄达赖氨酸滴眼液
早期老年性白内障
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
