首页> 待分诊> 常染色体隐性遗传病> 多基因常染色体隐性遗传病?

多基因常染色体隐性遗传病?

发病时间:不清楚

多基因常染色体隐性遗传病?

补充说明:多基因常染色体隐性遗传病?

2021-01-09 22:52

常染色体隐性遗传病 多基因遗传病 遗传病 单基因遗传病

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

找医生

多基因遗传病是遗传信息通过两个或两个以上致病基因累积效应而引起的遗传病,其遗传效应更容易受到环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不仅仅是由遗传因素决定的,而是遗传因素与环境因素共同作用的结果。

2022-09-05 09:36

举报

向医生提问

常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:

适用药品

推荐医生更多