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多系统萎缩症能否治愈好
补充说明:多系统萎缩症能否治愈好
2023-07-14 09:49
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多系统萎缩症一般是无法治愈的,但可以通过积极治疗,控制病情发展。
多系统萎缩症属于一种神经系统变性疾病,可能与遗传因素、环境因素等原因有关。患者会出现自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑共济失调等症状。多系统萎缩症是一种慢性病,一般无法治愈,但可以通过积极治疗控制病情发展,延缓疾病进展。
多系统萎缩症患者可在医生指导下,使用盐酸多奈哌齐片、卡巴拉汀片等药物进行改善,同时可以通过针灸、按摩等方式进行缓解。如果治疗后效果不明显,还可通过脑深部电刺激术进行治疗。
日常生活中要保持良好心态,避免精神压力过大,还要注意饮食健康,可以多吃富含维生素以及蛋白质的食物,避免吃辛辣油腻食物。
2023-07-19 22:52
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
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