发病时间：不清楚
运动神经元病生存时间多长
补充说明：运动神经元病生存时间多长
2023-09-09 23:28
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运动神经元病患者的生存时间一般在5年到10年，但是具体时间因人而异。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等原因有关，患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，比如遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，患者的生存时间可能会比较长，一般在10年左右。如果患者病情比较严重，并且没有积极配合医生进行治疗，比如出现吞咽困难、呼吸困难等症状，患者的生存时间可能会比较短，一般在5年左右。
在日常生活中，患者要保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免加重病情。患者还要注意饮食健康，多吃一些营养物质丰富的食物，比如鸡蛋、牛奶等。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-10 20:14
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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