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先天性肠闭锁严重吗
补充说明：先天性肠闭锁严重吗
2024-05-27 10:19
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先天性肠闭锁是先天性消化道畸形中较常见的疾病，病情严重程度取决于闭锁部位、长度以及是否伴有其他畸形。
先天性肠闭锁的发生与胚胎期肠道发育异常有关，如果只是单纯的闭锁，没有其他并发症，及时发现并进行手术治疗，患者预后通常较好，此时并不严重。但如果闭锁部位较高或伴有其他畸形，可能会增加手术难度和风险，甚至影响术后恢复，此时比较严重。
如果新生儿出现吐奶、腹胀、呕吐等症状时，应立即就医以评估是否存在先天性肠闭锁。超声波检查可用于初步诊断，但确诊需依赖X线平片和钡剂造影等影像学检查。
由于先天性肠闭锁是一种严重的胎儿消化道畸形，因此建议妊娠期间定期进行产前筛查和超声检查，早期发现并干预可改善预后。对于已经出生的患儿，家长应注意观察其排泄情况，并按医嘱调整饮食，避免引起肠梗阻。
2024-05-27 15:50
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
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