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骨髓纤维化是什么病
补充说明：骨髓纤维化是什么病
2024-06-17 17:06
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骨髓纤维化是一种以骨髓造血组织中胶原纤维增生为特征的骨髓增殖性肿瘤。
骨髓纤维化的病理机制是由于骨髓内成纤维细胞异常增生，导致胶原纤维过度沉积，从而抑制了正常造血功能。这种病变通常与基因突变有关，如JAK2V617F等。患者可能会出现贫血、脾脏肿大、肝肿大以及易疲劳等症状。随着疾病的进展，还可能出现骨骼疼痛、体重下降、感染风险增加等情况。
为了确诊骨髓纤维化，医生可能会建议进行血液学检查，包括全血细胞计数、骨髓活检、染色体分析和分子生物学检测。此外，影像学检查如X线、CT扫描或MRI也可能有助于评估病情。针对骨髓纤维化的治疗主要包括药物治疗和对症支持治疗。常用药物有羟基脲、干扰素α等，可以控制疾病进程并改善症状。对于严重脾肿大的患者，可能需要考虑脾切除手术。
骨髓纤维化患者的饮食应均衡营养，避免高脂肪食物，多摄入富含维生素C和铁质的食物，如新鲜水果和绿叶蔬菜。同时，保持良好的作息习惯，避免熬夜和过度劳累，有利于提高身体免疫力，减少并发症的发生。
2024-06-17 18:42
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骨髓纤维化(Myelofibrosis,MF)简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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