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川崎病抽血化验可以确诊吗
补充说明：川崎病抽血化验可以确诊吗
2024-06-06 14:20
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川崎病的确诊需要结合临床表现、血液检查和超声心动图等多方面信息。
川崎病的诊断需要综合考虑患者的临床表现，如持续高热、皮疹、结膜充血等，以及血液检查结果，如C-反应蛋白、白细胞计数、红细胞沉降率等指标的异常增高。此外，超声心动图检查可以评估心脏结构和功能，对诊断冠状动脉受累有重要意义。因此，单纯依靠抽血化验无法确诊川崎病，还需要结合其他检查和临床表现进行综合评估。如果怀疑患有川崎病，应尽快就医，由专业医生进行全面评估和治疗。
除了上述提到的可能因素外，个别情况下，某些感染或药物也可能导致血液检查中的某些指标异常，但这些情况通常较为罕见，并且与川崎病的症状和体征不符。
总之，在出现疑似川崎病症状时，不应仅依赖于单一的血液检查结果来做出诊断。建议及时就医，通过全面的临床评估和必要的辅助检查，以确保正确的诊断和适当的治疗。
2024-06-07 11:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
