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小儿先天性肌无力可以治愈吗
补充说明：小儿先天性肌无力可以治愈吗
2024-05-27 09:49
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小儿先天性肌无力一般不能完全治愈。
先天性肌无力是由于遗传因素导致的神经肌肉传递功能障碍，其病因涉及多种基因突变，这些突变可能导致特定蛋白的功能缺失或表达异常，进而影响神经信号在肌肉细胞间的传导，造成持续或间歇性的肌肉无力。由于先天性肌无力的病因与遗传相关，因此无法通过常规手段彻底治愈。
此外，如果患儿存在重症肌无力，则可能需要遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂来改善症状，常用药物包括新斯的明、溴吡斯的明等。
对于小儿先天性肌无力，家长应注意观察孩子是否有呼吸困难、吞咽困难等症状，并定期带孩子到医院复查，以监测病情变化。
2024-05-27 15:45
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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