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红细胞染色质小体是不是染色体
补充说明:红细胞染色质小体是不是染色体
2024-05-13 18:44
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红细胞染色质小体不是染色体。
红细胞染色质小体是成熟红细胞中的微小结构,主要由DNA组成,但其形成机制与染色体不同。染色体是真核生物细胞内具有特定形态、携带有遗传信息的DNA分子,而红细胞染色质小体是由于造血过程中DNA未能完全清除所形成的非功能性结构,因此两者存在本质区别。
此外,某些疾病状态或药物作用也可能导致染色质异常,如骨髓增生异常综合征、巨幼细胞性贫血等。这些情况下,虽然也有染色质改变,但通常不涉及染色质小体的形成。
在临床实践中,区分红细胞染色质小体与染色体意义重大,对于血液学疾病的诊断和治疗有重要意义。因此,在处理与红细胞相关的检查结果时,应特别注意这些细微差异,以确保准确诊断和治疗。
2024-08-13 22:30
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红细胞染色质小体是成熟红细胞中的微小结构,主要由DNA组成,但其形成机制与染色体不同。染色体是真核生物细胞内具有特定形态、携带有遗传信息的DNA分子,而红细胞染色质小体是由于造血过程中DNA未能完全清除所形成的非功能性结构,因此两者存在本质区别。
此外,某些疾病状态或药物作用也可能导致染色质异常,如骨髓增生异常综合征、巨幼细胞性贫血等。这些情况下,虽然也有染色质改变,但通常不涉及染色质小体的形成。
在临床实践中,区分红细胞染色质小体与染色体意义重大,对于血液学疾病的诊断和治疗有重要意义。因此,在处理与红细胞相关的检查结果时,应特别注意这些细微差异,以确保准确诊断和治疗。
2024-05-13 19:03
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高;再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少;骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
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主要用于巨幼红细胞性贫血,营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。