首页> 男科> 先天性睾丸发育不全> 什么是先天性睾丸发育不全

精选回答(1)

孔德波 副主任医师 浙江大学医学院附属第一医院 三甲

擅长:擅长肾上腺肿瘤的手术治疗,前列腺癌、肾癌、膀胱癌的手术治疗及综合治疗,泌尿外科腹腔镜手术、机器人手术,前列腺增生的微创手术。

找医生

先天性睾丸发育不全,是一种先天性疾病,其主要表现为睾丸体积小、质地偏软、性功能减退、身材矮小、骨质疏松等。

先天性睾丸发育不全是一种常染色体隐性疾病,是由于胚胎在发育时期,两侧睾丸没有完全发育成熟,导致睾丸功能异常,从而引起的一种疾病。其主要表现为睾丸体积小、质地偏软、性功能减退、身材矮小、骨质疏松等,部分患者还会出现胡须、喉结不明显、下颌小、皮肤白皙、头发稀疏等现象。如果患者存在先天性睾丸发育不全,可以在医生的指导下使用丙酸睾酮、甲基睾酮等药物进行治疗,可以促进患者第二性征的发育,使患者的身体恢复正常。如果患者使用药物治疗的效果不佳,还可以通过手术的方式进行治疗,如自体睾丸移植、睾丸假体植入等。

建议患者及时到医院进行检查,并在医生的指导下进行规范的治疗。在日常生活中,患者需要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,以免影响病情恢复。

2023-08-24 09:36

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

相关医院 健康问答 推荐文章 健康贴士

查看更多问题>>

查看更多>>

查看更多>>

推荐医生更多