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nt正常后期还会染色体异常吗
补充说明：nt正常后期还会染色体异常吗
2024-10-08 10:18
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NT正常不能完全排除染色体异常。
NT检查是通过超声波测量胎儿颈项透明带厚度，以评估胎儿染色体异常的风险。虽然NT正常可以降低染色体异常的可能性，但并不能完全排除。因此，即使NT正常，仍建议进行进一步的染色体筛查或遗传咨询，以确保全面评估胎儿的健康状况。
2024-10-08 12:05
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
