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NT正常染色体异常的概率高吗
补充说明：NT正常染色体异常的概率高吗
a******W 2024-10-29 10:33
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NT正常化后染色体异常的概率通常较低。
NT水平是通过超声波测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的液体积聚来确定的，其厚度与特定染色体异常风险增加有关，如21三体综合征。若NT正常，则意味着胎儿患染色体异常的风险降低。
虽然NT值正常化后染色体异常的概率通常较低，但不能完全排除其他染色体异常的可能性，如18三体、9三体等。
在评估染色体异常风险时，应综合考虑NT值和其他检查结果，并建议进行进一步的产前诊断，以确保准确了解胎儿健康状况。
2024-10-29 10:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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