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得重症肌无力能治好吗
补充说明：得重症肌无力能治好吗
2024-05-31 14:58
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重症肌无力通常难以完全治愈，但可通过药物治疗和定期随访来控制病情。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其病理机制是神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击受损。虽然无法根治，但通过药物治疗如皮质类固醇或免疫抑制剂可以有效控制病情。然而，由于病因是自身免疫反应，因此需要定期随访以监测病情变化，并在必要时调整治疗方案。
部分患者可能因基因突变导致疾病，此时可能伴随家族史，且症状较严重，预后较差。
确诊为重症肌无力后，应避免接触已知致病因素，如重金属、某些药物等，并注意休息与营养均衡，保持良好的心态，积极配合医生进行治疗。
2024-06-05 10:11
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
