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活动性混合性结缔组织病多久肺间质纤维化

发病时间:不清楚

活动性混合性结缔组织病多久肺间质纤维化

补充说明:活动性混合性结缔组织病多久肺间质纤维化

a******W 2025-04-24 09:09

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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活动性混合性结缔组织病患者出现肺间质纤维化的时长因人而异,通常在数周至数年之间。快速控制病情是影响肺间质纤维化发展的重要因素。
活动性混合性结缔组织病是一种自身免疫性疾病,主要累及皮肤、关节、肌肉、血液、心脏、肾脏等多个系统,其中肺间质纤维化是该疾病中较为常见的并发症。如果活动性混合性结缔组织病处于活动期,且患者积极接受治疗,病情得到控制,此时肺间质纤维化的进展速度可能会减缓,甚至停止。然而,如果患者存在吸烟史、存在环境暴露史、有家族史等,这些因素都可能增加肺间质纤维化的风险,导致肺间质纤维化的进展速度加快。
定期监测肺功能和影像学检查是必要的,以早期发现肺间质纤维化的迹象,及时干预可有助于控制病情进展。

2025-04-24 09:09

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疾病百科

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

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