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结肠息肉是不是遗传病呀
补充说明:结肠息肉是不是遗传病呀
2024-05-14 18:38
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结肠息肉中的一些类型如家族性腺瘤性息肉病是遗传病。
结肠息肉中的一些类型如家族性腺瘤性息肉病是由于特定基因突变引起的,这些基因突变通过家族遗传的方式传递给后代,因此被认为是遗传病。然而,并非所有类型的结肠息肉都是遗传性的,因此需要根据具体情况进行评估。
结肠息肉中的一些类型如家族性腺瘤性息肉病是遗传病,因为这些疾病与特定基因突变有关,其遗传方式通常为常染色体显性遗传。
对于结肠息肉患者及其家属来说,定期进行结肠镜检查以监测病情变化至关重要。同时,良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动和充足睡眠,也有助于减少结肠息肉的发生风险。
2024-05-14 18:49
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是一类从粘膜表面突出到结肠肠腔内的隆起状的病变,在未确定病理性质前均称为结肠息肉,按病理可分为:腺瘤样息肉(包括乳头状腺瘤)最常见,炎性息肉,肠粘膜受长期炎症刺激增生的结果,错构瘤型息肉,其他,如粘膜肥厚增生形成增生性息肉,淋巴组织增生,类癌等疾患。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。