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木村病手术切除后还需要治疗吗
补充说明：木村病手术切除后还需要治疗吗
2024-09-25 17:06
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木村氏病手术切除后需药物治疗。
木村氏病是一种罕见的血管炎性疾病，通常需要综合治疗，包括手术切除病变组织和药物治疗。手术切除可以缓解症状，但不能完全治愈疾病，因此术后需要药物治疗来控制炎症和预防复发。药物治疗可能包括皮质类固醇和免疫抑制剂，以减少炎症反应和控制疾病进展。
2024-09-25 18:24
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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