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小儿嗜铬细胞瘤大部分可能是遗传因素,但也可能是饮食因素、精神因素、药物因素、妊娠因素等引起的。
1、遗传因素
嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤,可发生于交感神经节、肾上腺髓质等部位。如果小儿的父母双方或一方患有嗜铬细胞瘤,则小儿患有嗜铬细胞瘤的概率会比较高。小儿嗜铬细胞瘤的体积较小时... [详细]
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小儿嗜铬细胞瘤判断是不是恶性的一般从肿瘤体积和重量区分。就肿瘤体积和重量而言,恶性嗜铬细胞瘤的体积和重量明显大于良性嗜铬细胞瘤。在肿瘤细胞形态上,恶性嗜铬细胞瘤易发生肿瘤细胞核分裂,但肿瘤细胞核很少出现多形核。良性嗜铬细胞瘤肿瘤细胞很少进行核分裂,但肿瘤细胞易于多形核分裂。
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小儿嗜铬细胞瘤是发生在小儿肾上腺髓质的一种肿瘤。这是一种遗传性疾病,是常染色体显性遗传疾病,有明显的家族史。由于肾上腺髓质发生肿瘤,会分泌大量的肾上腺素和去甲肾上腺素,而这两种激素可以快速收缩血管,导致人体的血压在短时间内明显升高,引起高血压危象。建议及时进行肾上腺的CT检查,根据检查结果,针对性治疗。
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小儿嗜铬细胞瘤的临床表现包括高血压、头痛、心悸、出汗异常和代谢紊乱,这些症状可能伴随阵发性发作,需要及时就医以进行进一步的诊断和治疗。1.高血压嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质的肿瘤,肿瘤组织持续分泌儿茶酚胺类物质如去甲肾上腺素和肾上腺素。这些激素能收缩外周血管并提高心脏收缩力,从而导致血压升高。高血压通常表现为持续... [详细]
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嗜络细胞瘤是起源于肾上腺髓质,交感神经节或其他部位的嗜络组织,瘤体持续间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个脏器功能及代谢紊乱。年轻的肾上腺嗜铬细胞瘤患者,确诊后需及时手术切除肿瘤,可就诊于微创外科,腹腔镜下手术,减小疤痕。术前予以降压治疗,以降低心衰等并发症。术后须监测血压变化及儿茶酚胺代谢的检查,... [详细]
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复发的几率是很小的,嗜铬细胞瘤是比较常见的良性肿瘤,典型的症状表现为血压骤然升高,药物降压治疗效果不好。容易诱发心脑血管意外,所以对健康的潜在危害极大。建议还是及早到泌尿外科就诊,如果相关检查已经证实需要考虑手术治疗,可以听从必尿外科医生的意见。
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一般是良性的。虽然它是良性的,但也可能导致严重的问题。肾上腺嗜铬细胞瘤可引起继发性高血压。嗜铬细胞瘤中有10%是恶性肿瘤。随着医学的发展,只要及早发现和早期治疗,风险就很小。术前可导致血压升高、发热、体重减轻、血糖升高等。肿瘤应及时切除。
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这种情况一般肾上腺嗜铬细胞瘤目前病因没有完全明确,可能与遗传以及基因等原因有关,可以当地正规医院泌尿外科核磁共振等影像学检查明确,必要时手术治疗
膀胱嗜铬细胞瘤的治疗以手术为主,多采用膀胱部分切除术。如肿瘤位于三角区或范围广泛及浸润邻近组织时可行全膀胱切除术。只要血压波动不是太大,慢慢恢复就可以。因为具有功能的嗜铬细胞瘤会分泌一种刺激血管收缩的激素,使血压升高。所以手术后这种激素分泌减少了,血压通常容易降低,产生波动。会有一个机体自我调节并适应的过程,需要时间... [详细]
你好,嗜铬细胞瘤引起的原因:基因损害存在于3p25~26的VHL基因(又称肿瘤抑制基因),突变多种多样,3个外显子(1,2,3号外显子)均可发生突变,可表现为无义突变、错义突变、移码突变或缺失突变等,嗜铬细胞瘤与其错义突变有关;当基因发生突变时,细胞生长失去控制而形成肿瘤。
你好,嗜铬细胞瘤引起的原因:基因损害存在于3p25~26的VHL基因(又称肿瘤抑制基因),突变多种多样,3个外显子(1,2,3号外显子)均可发生突变,可表现为无义突变、错义突变、移码突变或缺失突变等,嗜铬细胞瘤与其错义突变有关;当基因发生突变时,细胞生长失去控制而形成肿瘤。
本病征具有典型库欣综合征表现又存在典型嗜铬细胞瘤发作的症候群。有高血压,向心性肥胖、满月脸、多血质等表现,4岁患儿已出现稀疏阴毛。尿17-OHCS、17-KS明显升高,可被大剂量所抑制。
另外,可有发作性腹痛、头痛、心悸、多汗及发作性高血压、心动过速、出汗等。尿VMA定性试验阳性。
根据库欣综合征表现... [详细]相关专题小儿嗜铬细胞瘤的检查肾上腺髓质腺瘤是发生于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中的肿瘤。这种肿瘤持续或间接地释放大量儿茶酚胺...
小儿嗜铬细胞瘤的治疗孩子八个月了,目前检查囟门基本闭合了,孩子头围怎么样呢,如果头围正常,是不要紧的,营养要全面的,鱼肝油一天一粒要坚持服用的。...
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