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镰状细胞性贫血的主要原因一般是指染色体显性遗传血红蛋白。镰状细胞退化的初始阶段是可逆的,氧气可以逆转镰状细胞的退化过程,然而,当镰状变性严重损害红细胞膜时,镰状变性变得不可逆转。将细胞置于有氧条件下,红细胞仍然呈镰刀状,镰状红细胞僵硬,变形能力差。可以通过破坏血管基质和吞噬单核巨噬细胞系统进行溶血,镰状红细胞也会增加... [详细]
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镰状细胞性贫血的主要原因是遗传因素、不良生活习惯、血红蛋白异常、血液粘稠度增加、微血管病变等。
1、遗传因素
镰状细胞性贫血是一种遗传性疾病,如果父母患有镰状细胞性贫血,子女患有此病的概率会比较高。患者可以在医生的指导下服用硫唑嘌呤片、叶酸片等药物进行治疗。
2、不良生活习惯... [详细]
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在分子水平上诊断镰状细胞性贫血可以对DNA进行测序,并且可以对患者的血红蛋白进行测序以进行检测。治疗可以用羟基脲治疗,也可进行造血干细胞移植镰状细胞贫血是由单碱基突变引起的,它在蛋白质翻译和氨基酸序列变化过程中导致mRNA错义突变。其主要表现为不同程度的贫血和网织红细胞升高。白细胞和血小板大多在正常范围内。在分子水平... [详细]
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镰状细胞贫血的主要原因是遗传因素、不良生活习惯、血红蛋白异常、血液系统疾病、免疫功能异常等。
1、遗传因素
镰状细胞贫血是一种遗传性疾病,如果父母双方或一方患有镰状细胞贫血,则子女患有镰状细胞贫血的概率会比较高。
2、不良生活习惯
如果患者长期抽烟、喝酒,可能会导... [详细]
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镰状细胞性贫血发作期时的治疗可以考虑采取氧疗、疼痛管理、血红蛋白合成增强剂、抗感染治疗、去铁治疗等措施。如果症状没有改善或者病情加重,应立即就医以获得专业治疗。1.氧疗通过提高血液中氧气含量来缓解症状,可使用脉搏指示持续气道正压或文丘里面罩进行。在急性呼吸困难、严重低氧血症等情况下使用。2.疼痛管理采用非甾体抗炎药如... [详细]
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镰状细胞性贫血的主要原因包括遗传性血红蛋白异常、铁负荷过量、叶酸缺乏、维生素B12缺乏、感染性贫血等,这些因素导致红细胞变形能力降低,容易形成镰状。针对不同的病因,治疗方案也有所不同,因此建议患者及时就医以获得适当的治疗。1.遗传性血红蛋白异常镰状细胞贫血是由基因突变导致血红蛋白分子结构改变所致,这使得红细胞变成镰刀... [详细]
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镰状细胞性贫血的根本原因是遗传因素。
镰状细胞性贫血是一种血液系统疾病,是由于血红蛋白的β珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血,属于遗传性疾病。如果父母患有镰状细胞性贫血,子女患有此病的概率会比较高。镰状细胞性贫血患者可能会出现头晕、乏力、心悸、气短等症状,如果... [详细]
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镰状细胞性贫血的发病因素属于遗传性血红蛋白异常、感染、缺氧、铁负荷过量、药物毒性等,治疗需个体化,建议患者及时就医以获得专业指导。1.遗传性血红蛋白异常镰状细胞贫血是由于基因突变导致血红蛋白分子结构改变,使其形成不正常的镰状形状,使红细胞易于破裂而引起溶血性贫血。镰状细胞贫血患者可出现严重的疼痛、黄疸和器官损伤。可通... [详细]
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镰状细胞性贫血的主要原因包括遗传性血红蛋白异常、铁负荷过量、叶酸缺乏、维生素B12缺乏、感染性贫血等,这些因素导致红细胞变形能力降低,容易形成镰状。针对不同的病因,治疗方案也有所不同,因此建议患者及时就医以获得适当的治疗。1.遗传性血红蛋白异常镰状细胞贫血是由基因突变导致血红蛋白分子结构改变所致,这使得红细胞变成镰刀... [详细]
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镰状细胞性贫血的主要原因包括遗传性血红蛋白异常、铁负荷过量、叶酸缺乏、维生素B12缺乏以及感染性贫血等,这些因素导致红细胞变形能力降低,容易形成镰状。针对不同的病因,治疗方案也有所不同,因此建议患者及时就医以获得适当的治疗。1.遗传性血红蛋白异常镰状细胞贫血是由于基因突变导致血红蛋白分子结构改变,使其形成不正常的镰状... [详细]
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镰状细胞性贫血的主要原因是基因异常,可能是因为基因异常引起的。
镰状细胞性贫血是一种常染色体显性遗传病,主要是由于基因异常引起的,主要是由于血红蛋白的β-肽链第6位谷氨酸被缬氨酸替代,形成异常的血红蛋白,从而使血红蛋白的含量降低,出现贫血的症状,在临床通常会出现头晕、乏力、面色苍白等症状,严重者还可... [详细]
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镰状细胞性贫血的主要原因包括遗传性血红蛋白异常、铁负荷过量、叶酸缺乏、维生素B12缺乏以及感染性贫血等,这些因素导致红细胞变形能力降低,容易形成镰状。针对不同的病因,治疗方案也有所不同,因此建议患者及时就医以获得适当的治疗。1.遗传性血红蛋白异常镰状细胞贫血是由于基因突变导致血红蛋白分子结构改变,使其形成不正常的镰状... [详细]
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镰状细胞性贫血的主要原因包括遗传性血红蛋白异常、铁负荷过量、叶酸缺乏、维生素B12缺乏以及感染性贫血等,这些因素导致红细胞变形能力降低,容易形成镰状。针对不同的病因,治疗方案也有所不同,因此建议患者及时就医以获得适当的治疗。1.遗传性血红蛋白异常镰状细胞贫血是由于基因突变导致血红蛋白分子结构改变,使其形成不正常的镰状... [详细]
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镰状细胞贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷,导致了珠蛋白肽链病变,病人出现了镰刀状的红细胞,所以称为镰状细胞贫血。病人出现了镰刀状的红细胞以后,这种细胞的变形能力较差,在微循环中容易被扣留发生溶血。镰状细胞贫血的患者往往在出生3~4个月左右的时间,就会因为溶血而表现出明显的贫血,黄疸,肝脾肿大等症状。
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红细胞镰变试验是对血红细胞进行温育后,观察是否出现镰状红细胞。用于检测镰状细胞性贫血。异常结果:检查结果为阳性,常见于镰状细胞性贫血(HbS),纯合子患者镰变红细胞可达100%,杂合子型可达50%左右。
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镰刀型细胞性贫血主要发生于黑色人种当中,在非洲黑人中的发病率最高,在我国南方地区也有类似的病例。这种疾病是一种遗传性疾病,是一种常染色体隐性遗传病,主要是由于血红蛋白分子的缺陷所造成的。一般患者在出生半年后,症状和体征就会逐渐出现。由于患者有生长和发育不良,所以一般状况较差,容易发生感染,尤其是容易发生肺炎球菌性感染... [详细]
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地中海贫血是由球蛋白合成障碍引起的,是一种遗传性溶血性疾病,表现为贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、发育不良等。镰状细胞性贫血是一种常染色体隐性遗传病。病人血液中的红细胞呈镰刀形,其携氧功能仅为正常红细胞的一半。当病情稳定时,患者可耐受贫血,但当病情突然恶化时,称为镰状细胞危象,有严重的临床表现,甚至导致死亡。
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镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白的疾病,临床的表现是关节疼痛,慢性溶血性贫血,容易感染和再发性疼痛危象,主要的治疗目的是在于预防缺氧,脱水和感染,减少器官损伤并发症,从而促进造血和延长生命。
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预防性地使用抗生素肺炎球菌疫苗)对严重细菌性感染的早期诊断和治疗以及自4个月龄开始持续口服青霉素预防性疗法这些措施已使死亡率降低
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