硬皮病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解（一）一般治疗去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.（二）血管活性剂主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.

海普林和艾洛松都是外用的药物，效果较好当然，可以同时口服中成药薄芝片，有效

硬皮病的初期现象是因人而异的，局限性的硬皮病往往在皮肤可以看到一个红斑，一般是没有现象的，以后慢慢发生肿胀、发生萎缩，所以一定要早期发现。系统性硬皮病大概95%左右，我们把它叫做肢端硬化型的硬皮病，这些病人往往先有雷诺现象，他的双手遇冷的时候、紧张的时候，手指就变白。

系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的，包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛，这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中，肾脏受累的危险性增加。根据皮肤受侵犯的程度，... [详细]

硬皮病是免疫系统紊乱引起的免疫系统疾病，饮食上猪血是可以吃的，皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。

硬皮病的前兆可能包括雷诺现象、皮肤硬化、手指肿胀、毛发脱落、肌肉无力等症状。如果这些症状持续存在或加重，建议及时就医以进行专业的评估和治疗。1.雷诺现象雷诺现象是由于微循环血管收缩异常导致肢端供血不足而引起的。当受到寒冷刺激时，人体为保护重要脏器而减少外周血管血流，此时肢体末端优先缺血，从而出现肢端皮肤颜色改变。该现... [详细]

硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。

您好，系统性的硬皮病比较容易伤及脏器，只要及时治疗不伤及脏器，是不会出现生命危险的，和正常人一样工作，生活，不知道您现在都有哪些症状？另外现在您吃的什么药物？

硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰.女性发病率约为男性的3-4倍.

硬皮病属于中医之“皮痹”,“肌痹”之范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津血不足,抗病能力低下,外被风寒诸邪浸淫肌肤,凝结腠理,痹阻不通,导致津液失布,气血耗伤,肌腠失养,脉络瘀阻,出现皮肤硬如皮革,萎缩,汗孔闭塞不通而有出汗障碍,汗毛脱落等症状.皮痹日久不愈,发生内脏病变.

硬皮病的症状包括皮肤硬化、雷诺现象、皮肤萎缩、肌肉无力、消化道功能紊乱等，通常需要就医进行确诊和治疗。1.皮肤硬化硬皮病患者由于自身免疫系统异常攻击结缔组织，导致皮肤纤维化和胶原蛋白过度沉积，使皮肤逐渐失去弹性和水分。皮肤硬化主要发生在手指、手部、面部等处，但也可能扩散到身体其他部位。2.雷诺现象当患有硬皮病时，其病... [详细]

硬皮病的病因包括遗传因素、环境因素暴露、自身免疫异常、感染因素以及内分泌紊乱，针对不同的病因需要采用不同的治疗方法。患者应及时就医以获得专业的诊断和治疗建议。1.遗传因素硬皮病可能通过家族遗传的方式传递给后代，由于基因突变导致皮肤组织损伤。对于有家族史的人群，可通过基因检测进行风险评估，必要时可遵医嘱使用环磷酰胺、甲... [详细]

根据你的描述为局限性带状硬皮病,本病属于结缔组织病,属于皮肤科疑难病之一.目前治疗上,建议早期治疗.早期可口服抗生素,配合中药治疗.外用药可联合使用维甲酸制剂及维生素E或喜疗妥等.

硬皮病的症状包括皮肤硬化、雷诺现象、皮肤萎缩、肌肉无力、消化道功能紊乱等，通常需要就医进行确诊和治疗。1.皮肤硬化硬皮病患者由于自身免疫系统异常攻击结缔组织，导致皮肤纤维化和胶原蛋白过度沉积，使皮肤逐渐失去弹性和水分。皮肤硬化主要发生在手指、手部、面部等处，但也可能扩散到身体其他部位。2.雷诺现象当患有硬皮病时，患者... [详细]