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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病的症状包括皮肤硬化、雷诺现象、皮肤萎缩、肌肉无力、消化道功能紊乱等,通常需要就医进行确诊和治疗。
1.皮肤硬化
硬皮病患者由于自身免疫系统异常攻击结缔组织,导致皮肤纤维化和胶原蛋白过度沉积,使皮肤逐渐失去弹性和水分。皮肤硬化主要发生在手指、手部、面部等处,但也可能扩散到身体其他部位。
2.雷诺现象
当患有硬皮病时,其病变可累及血管壁,导致血管收缩和痉挛。这种炎症反应会使得肢端小动脉和静脉发生收缩,从而引发雷诺现象。雷诺现象通常出现在手指和脚趾,表现为局部出现苍白、青紫、潮红等颜色变化。
3.皮肤萎缩
硬皮病患者的皮肤下脂肪层减少,导致皮肤变薄并可能出现萎缩。皮肤萎缩多见于受累区域,如面部、前胸、手掌等。
4.肌肉无力
硬皮病会影响神经-肌肉接头的功能,导致肌肉无法正常接收神经信号而产生无力感。肌肉无力的症状通常从四肢远端开始,然后向近端发展。
5.消化道功能紊乱
硬皮病会导致胃黏膜下毛细血管脆性增加,进而影响胃肠道的血供,造成消化不良等问题。消化道功能紊乱可能导致腹痛、恶心、呕吐等症状,在进食后尤为明显。
针对硬皮病的症状,建议进行抗核抗体检测、血沉率以及肺功能测试等。治疗措施包括药物治疗,如口服环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂,以及生物制剂如注射用英夫利西单抗进行靶向治疗。患者应避免寒冷刺激,保持皮肤温暖,穿着宽松透气的衣服,以减少雷诺现象的发生。饮食方面需注意营养均衡,避免辛辣、油腻食物,以免加重消化道不适。

2024-03-13 01:16

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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