肌肉萎缩性侧索硬化症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。该疾病的主要病理机制是由于运动神经元的死亡导致了神经信号传递障碍。这种死亡可能是由多种因素引起的，如遗传因素、环境因素等。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力减低等症状，通常从手部开始逐渐蔓延至躯干和下肢，最终影响到呼吸和吞咽功... [详细]

你好，不知道你要到何医院就诊，请你和该医院医务科联系一下就诊事宜！

2019年，利司扑兰片获批用于治疗肌萎缩侧索硬化症。利司扑兰片通过抑制突触结合蛋白分解酶活性来增加神经营养因子的浓度，进而起到保护运动神经元的作用。这有助于减缓病情恶化，故可作为肌萎缩侧索硬化症的一种新型治疗选择。除利司扑兰片外，目前还有多种药物被批准用于肌萎缩侧索硬化症的治疗，包括利鲁唑、依达拉奉等。在考虑使用利司... [详细]

肌萎缩性脊髓侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗，也可以遵医嘱使用美金刚、阿司匹林、氯硝西泮等药物进行治疗。若病情持续恶化或伴有其他症状，应尽快就医以获得专业治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少谷氨酸释放，从而起到神经保护作用。通常口服给药，每日一次。利鲁唑能够降低突触间隙内游离谷氨酸浓度，减... [详细]

通常情况下，肌肉萎缩侧索硬化症一般是指进行性肌肉萎缩。进行性肌肉萎缩是一种慢性进行性神经系统疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩等症状。进行性肌肉萎缩可能与家族遗传、颅脑外伤、长期接触有毒物质等因素有关，患者可能会出现肢体无力、肌肉体积缩小、肌肉萎缩等症状，还可能会伴随感觉障碍、睡眠障碍、认知障碍等情况。建议患者及时就... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的确诊主要是通过肌肉电图神经传导、肌肉活组织检查、脑脊液检查等项目。检查是否存在局部细胞进行性萎缩、肌肉肌张力功能异常改变或者神经系统损害等情况。肌萎缩侧索硬化这种进行性肌肉萎缩，营养功能不良的治疗难度大，治愈率低，与放射性物质、遗传发育、重金属超标都有关系。

肌萎缩侧索硬化康复治疗的方法有以下几种：一、指导看护者给患者进行适当的伸展，以及关节活动度练习，并预计患者将来可能的需求，及时应用辅助设备。二、采用上肢支撑设备，抓力较差的患者可以使用万用手套，手无力的患者可以改善握力。平衡式前臂矫形器可消除重力作用，因而可能对加强远端上肢无力患者的上肢运动有利。三、语言训练。四、呼... [详细]

肌肉萎缩侧索硬化症不能完全治愈，但早期诊断和治疗有助于缓解症状。该疾病属于一种慢性神经系统退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩无力，最终丧失自主活动能力。虽然现阶段没有特效治疗方法，但及时识别和干预可减缓病情进展，提高生活自理能力和生存质量。建议患者积极配合康复训练，并遵循医嘱调整生活方式，如戒烟限... [详细]

1.腰穿脑脊液检查：压力及成分多正常。2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰胆碱酯酶增高。3.肌电图：可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。4.MRI:可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。

痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联，而肌营养不良症又属痿证范畴，故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手，加之本病有明显的家族遗传性，而且以儿童为多见，所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症可能导致手部肌肉萎缩、肌束震颤和肌张力增高。1.手部肌肉萎缩肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致其逐渐死亡。当运动神经元死亡后，支配的肌肉失去控制和营养供应，从而出现萎缩。手部肌肉萎缩是该疾病的一个典型症状，通常从手指开始，并逐渐扩展到前臂和上臂。2.肌束震颤肌束... [详细]

肌萎缩侧索硬化症的患者饮食要注意：1.多吃一些豆芽，菠菜，胡萝卜等蔬菜。2.也可以吃一些山楂，大枣等水果。3.不要吃含糖量高的食物。患者要注意休息，做到劳逸结合，不要太过劳累，如果想要喝酒，可以喝一些果酒，比如说葡萄酒，患者一定不要做剧烈的运动，不要偏食。

肌萎缩性侧索硬化症有一定的遗传风险。肌萎缩性侧索硬化症是一种罕见的神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。由于突变基因位于常染色体上，有50%的几率遗传给下一代。肌萎缩性侧索硬化症的遗传风险因人而异，取决于家族史和基因检测结果。例如，如果父母双方均携带突变基因，则子女患病的风险较高。建议携带突变基... [详细]

肌萎缩性脊髓侧索硬化症一般可以通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式进行治疗。1、药物治疗患者可以遵医嘱服用利鲁唑片、维生素E片等药物，有助于延缓病情发展。2、物理治疗患者还可以配合医生通过电刺激疗法、针灸等方式进行辅助治疗，有助于促进肌肉功能的恢复。3、手术治疗如果患者病情比较严重，还可以配合医生通过脊椎矫正手术、... [详细]

您好，肌萎缩侧索硬化症由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。治疗该病，需要对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。还要多翻身以防止褥疮发生。... [详细]