肌萎缩侧索硬化症的针灸治疗效果相对有限，主要针对麻木、疼痛或局部感觉异常等症状进行改善，能提供一定的神经恢复辅助，但并非主要治疗手段，对病程的影响可能较为有限。当出现感觉异常、疼痛等临床症状时，可以考虑接受针灸调理。该疾病可能由遗传因素、氧化应激、自身免疫反应、感染等因素引发，发病年龄不固定，但中老年人群较为多见，男... [详细]

脊髓侧索硬化症一般指的是脊髓侧索硬化症，通常可以通过一般治疗、物理治疗、药物治疗等方式进行治疗。1、一般治疗脊髓侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，患者可能会出现双下肢无力、感觉异常等症状。在日常生活中要注意饮食健康，可以适当吃富含维生素、蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛肉等，补充身体所需要的营养物质。同时也要注意... [详细]

对于你目前出现的全身无力，以及生活不能自理等情况，主要考虑是与你目前的肌萎缩硬化有关的。你目前需要及时的去医院采取肌电图检查一下，查看目前神经通路如何。以及适当的加强康复训练以及用点营养神经肌肉的药物，可能会达到一定的改善的，如果效果不佳，考虑行手术治疗处理。

您好，侧索硬化症目前不是绝症，请不用担心。建议需要进一步检查而确诊确定治疗方案。

侧索硬化症的症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、肢体协调障碍以及可能伴随的呼吸困难。由于该疾病可能进展迅速，建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻，患者会出现肌无力。肌无力主要影响四肢近端和躯干肌肉，可导致站立不稳、行走困难等。2... [详细]

你好，肌萎缩侧索硬化属神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命。早期患者首先会肌无力，自己支配不了自己的动作，其次会感觉到自己的身体特别的不协调等症状！建议到神经内科积极治疗！

这几年有个名词叫渐冻人，指的是运动神经元病和侧索硬化，得这个病的最有名的人是霍金，是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。最终丧失运动功能，直到影响呼吸功能。建议去大医院就诊... [详细]

肌肉侧索硬化症的治疗可能涉及利鲁唑、依达拉奉、美金刚、阿昔洛韦、维生素B6等药物，患者可在医生指导下使用。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸释放来减少神经元损伤，通常口服给药。此药物能降低谷氨酸活性，从而减轻由谷氨酸介导的兴奋毒性作用，对肌萎缩侧索硬化有治疗效果。2.依... [详细]

本病也是一种慢性病，所以发病过程非常缓慢，在我们无意识的情况下会慢慢形成痉挛和麻痹的可能性，虽然死亡率比较高，但是因为适当的保养也是病程较长的病例，造成本病的原因很多，有的是因为先天性。l遗传传递。是的，其中一些是由我们日常生活中吸入大量重金属引起的。当然，在治疗过程中要多加注意。

侧索硬化症的治疗可以考虑采用中药调理、针灸疗法、推拿治疗、气功养生等中医方法进行干预。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以获得适当的西医治疗。1.中药调理患者可服用补肾益气、活血化瘀类中药方剂，如六味地黄丸、四君子汤等，以改善病情。上述药物具有滋阴补肾、健脾养胃的功效，对于缓解肌肉萎缩、吞咽困难等症状有一定的作用。... [详细]

侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、阿托斯汀、吡拉西坦等药物治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制谷氨酸释放来减少神经元损伤，通常口服给药。利鲁唑能够选择性地阻断兴奋性氨基酸受体，降低运动皮层过度兴奋状态，延缓病情进展。2.依达拉奉依达拉奉主要通过静脉注射给予... [详细]

硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、吡拉西坦、维生素E等药物治疗。若症状没有改善或者加重，应立即就医。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体及阻断谷氨酸介导的神经递质释放，降低运动皮层兴奋性，延缓ALS患者的病情进展。利鲁唑能够减少突触后神经元的死亡，从而起到保护运动皮层的作用，对ALS患者... [详细]

脊髓侧索硬化症也称为肌萎缩性侧索硬化症，是一种以运动神经元变性导致肌肉萎缩和无力为特征的疾病，主要分为晚发型、遗传型以及散发型。脊髓侧索硬化症是由于运动神经元退行性病变所致。运动神经元负责控制身体各处的肌肉活动，其退化会导致肌肉逐渐失去功能，进而引发一系列临床表现。患者可能经历上肢肌肉无力、萎缩，下肢痉挛、行走不稳，... [详细]

合肥肌肉萎缩病医院。脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。

你好！肌萎缩侧索硬化症发病比较隐匿，属于诊断和治疗难度都较大的少见疾病之一，早期没有特异性的临床症状，也无特异性诊断指标，确诊时多数患者已处于疾病晚期，初始表现为肌无力，随着病情进展，逐渐出现吞咽困难、肌肉颤动、肌萎缩等临床表现。建议及时到正规三甲医院神经内科就诊，在专科医生指导下查明原因，对症治疗。