小儿肥厚型心肌病通常难以治愈。小儿肥厚型心肌病属于一种遗传性疾病，与基因突变有关，这些基因突变会导致心肌细胞过度生长和肥大化。这种病理改变通常是不可逆的，因此很难被治愈。尽管目前有一些治疗方法可以帮助控制病情，但并不能根治该疾病。轻度症状或无症状患者可能不需要特殊治疗，只需定期随访观察即可。对于重度症状者，则需要积极... [详细]

肥厚性心肌病是我国青少年、运动员心源性猝死的主要原因，也有一部分是因为出现心衰、房颤和栓塞而死亡。肥厚性心肌病最常见的症状就是劳力性的呼吸困难，最常见的持续性心律失常是房颤，一部分患者可以出现晕厥，因此如果诊断为肥厚性心肌病一定要注意预防。

小儿肥厚型心肌病的症状可能包括心前区隆起、胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音、呼吸困难、端坐呼吸、乏力等，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。1.心前区隆起心前区隆起是由于肥厚的心肌向心前区凸出所致。患者可能在心前区感受到搏动感或触摸到异常膨出。2.胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音杂音可能是由于心室壁增厚时瓣膜关闭不... [详细]

小儿肥厚型心肌病的症状可能包括心前区隆起、胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音、呼吸困难、端坐呼吸、乏力等，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。1.心前区隆起心前区隆起是由于肥厚的心肌向心前区凸出所致。患者可能在心前区感受到搏动感或触摸到异常膨出。2.胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音杂音可能是由于心室壁增厚时瓣膜关闭不... [详细]

肥厚性心脏病可以出现，胸痛、胸闷、气短或者呼吸困难。孩子可以有颜面发绀现象。一定需要积极重视，要及时到正规医院心内科就诊，然后针对性进行治疗。而且目前这种疾病是不能治愈的，只能够延缓病情的进展。建议到当地专业的医院进行综合性诊断来制定合适的治疗方案。

肥厚性心肌病常有明显的家族史，目前认为是常染色体显性遗传病。治疗以B受体阻滞剂及钙通道阻滞剂为最常用，以减慢心率，降低心肌收缩力，减轻流出道梗阻，常用的药物有美托洛尔或维拉帕米等，避免使用增强心肌收缩力的药物，以免加重左室流出道梗阻。

肥厚型心肌病属于一类常染色体显性遗传疾病，患者的病程发展一般是比较缓慢的，有些患者可以稳定多年不变，但是如果出现现象的话，可能会逐步的恶化，一般而言猝死与心力衰竭是导致患者死亡的主要原因。患者平时的时候要注意避免劳累，戒烟戒酒，定期去医院检查。

你好，小儿肥厚型心肌病患者首先不要着急，患有此病情者，多吃蔬菜，如：小白菜、韭菜、香菜、大葱、莴笋、金针菜、豌豆芽等等有益于身体的蔬菜，多吃水果，平衡膳食，如草莓、香瓜、哈密瓜、香蕉等等水果都是对患者的病情很有效果的。

小儿肥厚型心肌病通常不能治愈，但可以通过治疗控制病情发展。小儿肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要是以心室非对称性肥厚为特征，可能会引起胸闷、胸痛、呼吸困难等症状。该疾病通常不能治愈，但可以通过治疗控制病情发展，改善患者的症状。患者可以在医生指导下使用酒石酸美托洛尔片、盐酸艾司洛尔注射液等药物进行治疗。如果药物治疗效... [详细]

小儿肥厚型心肌病目前并没有更好的治疗方法，但是可以通过服用药物、手术等方式进行治疗，能够使疾病达到好的治疗效果。小儿肥厚型心肌病可能是由于遗传因素引起的，也有可能是由于心肌病变导致的，通常会出现心肌肥厚的情况，并且还会导致心脏功能下降，出现呼吸困难、心悸、胸闷等症状。目前并没有治疗小儿肥厚型心肌病的特效药，患者通常可... [详细]