运动神经元病无法治愈。运动神经元侧索硬化症，也称为肌萎缩侧索硬化症，是一种慢性、进行性的神经系统疾病，其特征是运动神经元的退化和死亡。目前尚无有效的治愈方法，现有的治疗手段如利鲁唑、拉克沙胺等药物只能延缓病情进展，但无法逆转神经元的损伤。

运动神经元侧索硬化症可能遗传。该疾病通常与遗传因素有关，特别是与特定基因突变有关。因此，如果家族中有该疾病的患者，其他成员可能面临更高的患病风险。为了减少遗传风险，建议有家族史的人群进行基因检测，并采取预防措施。

进行性侧索硬化症不可治愈。该疾病是一种慢性、进行性的神经系统退行性疾病，主要影响脊髓和大脑的运动神经元。由于其病因尚不明确，目前尚无有效的治疗方法能够逆转或完全阻止神经元的死亡。虽然有一些药物可以缓解症状，但无法治愈疾病本身。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症可以采取药物治疗、物理治疗、呼吸康复训练等措施进行治疗。1.药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的药物治疗包括利鲁唑、依达拉奉等。如利鲁唑通过抑制神经元中谷氨酸受体的活性来减少神经损伤。这些药物可以减缓病情进展，但无法逆转已经发生的神经功能障碍。对于早期患者，药物治疗可能有助于延缓疾病进程，改善生活质... [详细]

肌肉萎缩性侧索硬化症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。该疾病主要由上运动神经元和下运动神经元退化引起。这些神经元负责控制肌肉活动，当它们受损时，会导致肌肉逐渐无力、萎缩。典型症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌肉僵硬等。随着病情进展，患者可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。医生通常... [详细]

肌萎缩性侧索硬化症有一定的遗传风险。

肌萎缩性侧索硬化症是一种罕见的神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。由于突变基因位于常染色体上，有50%的几率遗传给下一代。肌萎缩性侧索硬化症的遗传风险因人而异，取决于家族史和基因检测结果。例如，如果父母双方均携带突变基因，则子女患病的风险... [详细]

肌肉萎缩侧索硬化症不会导致患者失去知觉。

肌肉萎缩侧索硬化症是一种罕见的神经退行性疾病，也称为渐冻人症。它会导致肌肉逐渐萎缩和无力，并影响运动神经元。由于感觉神经元未受累，患者的感知能力通常保持完好。如果患者同时患有其他神经系统疾病或损伤，如脊髓损伤、多发性硬化等，这些疾病可能导致知觉功能受损。例如... [详细]

肌肉萎缩性侧索硬化症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。该疾病的主要病理机制是由于运动神经元的死亡导致了神经信号传递障碍。这种死亡可能是由多种因素引起的，如遗传因素、环境因素等。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力减低等症状，通常从手部开始逐渐蔓延至躯干和下肢，最终影响到呼吸和吞咽功... [详细]

肌肉萎缩侧索硬化症的治疗措施包括物理疗法、呼吸功能训练、营养支持等。1.物理疗法物理疗法包括按摩、针灸等，如通过专业人员指导进行被动运动，以维持关节活动范围。这些方法旨在改善肌肉力量和协调性，延缓病情进展。通过刺激神经和肌肉，促进血液循环，从而达到治疗效果。适用于早期或轻度肌肉萎缩侧索硬化症患者，可辅助提高生活质量。... [详细]

原发性侧索硬化症不能治好。该疾病属于一种神经系统退行性疾病，其病因尚未明确，可能与遗传因素有关，病变主要累及脊髓前角、脑干运动神经核以及大脑皮层锥体细胞，导致上、下运动神经元变性，引起痉挛性截瘫、肌萎缩等临床表现。由于该病是由于神经元的退行性变引起的，所以无法治愈。尽管原发性侧索硬化症是一种慢性进展性疾病，但随着病情... [详细]