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肌肉萎缩侧索硬化症会没知觉吗
补充说明:肌肉萎缩侧索硬化症会没知觉吗
2024-07-16 17:02
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肌肉萎缩侧索硬化症不会导致患者失去知觉。
肌肉萎缩侧索硬化症是一种罕见的神经退行性疾病,也称为渐冻人症。它会导致肌肉逐渐萎缩和无力,并影响运动神经元。由于感觉神经元未受累,患者的感知能力通常保持完好。如果患者同时患有其他神经系统疾病或损伤,如脊髓损伤、多发性硬化等,这些疾病可能导致知觉功能受损。例如,脊髓损伤可能导致感觉丧失,而多发性硬化可能导致感觉异常。
对于肌肉萎缩侧索硬化症患者,定期进行神经功能评估和康复训练非常重要,以维持最佳的生活质量。同时,避免可能加重病情的因素,如重物搬运、剧烈运动等,有助于减缓疾病进展。
2024-08-15 13:41
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肌肉萎缩侧索硬化症是一种罕见的神经退行性疾病,也称为渐冻人症。它会导致肌肉逐渐萎缩和无力,并影响运动神经元。由于感觉神经元未受累,患者的感知能力通常保持完好。如果患者同时患有其他神经系统疾病或损伤,如脊髓损伤、多发性硬化等,这些疾病可能导致知觉功能受损。例如,脊髓损伤可能导致感觉丧失,而多发性硬化可能导致感觉异常。
对于肌肉萎缩侧索硬化症患者,定期进行神经功能评估和康复训练非常重要,以维持最佳的生活质量。同时,避免可能加重病情的因素,如重物搬运、剧烈运动等,有助于减缓疾病进展。
2024-07-16 17:40
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
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