染色体不正常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位。染色体易位，是在人类个体“复制信息”的染色体上存在着许很多多决定遗传性状的基因，这种遗传基因“信息”若发生不正常，或断裂、或缺失、或“嫁接”到其他染色体上，将本来是非、结构正常的染色体性状改变，这样就会发生不幸。

导致染色体不正常的因素有很多，男女双方都有，多发的主要有男性长期服用药物导致对腹内胎儿有不好的影响，影响精子和卵子的结合，有些病者因为长期服用药物导致了男性不孕症，因此，在怀有胎儿前的2-3个月和怀有胎儿早期，男性用药一定要小心。

导致染色体不正常的因素有很多，男女双方都有，多发的主要有男性长期服用药物导致对腹内胎儿有不好的影响，影响精子和卵子的结合，有些病人因为长期服用药物导致了男性不孕症，因此，在怀有胎儿前的2-3个月和怀有胎儿早期，男性用药一定要小心

染色体异常是可以怀孕，但是要定时做产检，染色体异常，不能确诊，孩子一定有异常，只是有异常的几率，所以说孕期一定要定期做产检，密切观察自己胎儿的情况，保持一个良好的心态，多吃一些富含维生素的食物，适量的喝一些鸡汤鱼汤之类的。

在目前这个阶段的话，染色体异常主要是属于基因遗传性疾病，而对于基因遗传性疾病的话，是不能进行治疗的，所以对于这种情况的话，建议你还是进行一个其他的一些方法来进行生育，这样可以最大程度的保证胎儿的健康。

染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、三倍体等。最典型和最常见的染色体异常是非二倍体，即一条或三条染色体的数目。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)。

这种染色体病目前没什么根治办法，可以做的就是进行后天的康复训练。也有基因疗法，修改患者的染色体，但是这些都没有运用到临床上，技术不成熟。

你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗

染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。多倍体患者很少见，可见... [详细]

没有特效办法的.但病情有轻重,轻的生活完全可以自理的.如果孩子没有先天心病的话,那就多下功夫全方面的促通训练,包括运动,智力,语言以及日常生活能力的训练等,争取孩子达到最佳状态

染色体异常大多是会对生育产生一定影响的。假如配偶中有一方存在染色体异常，那通常不会对生育产生很大影响。但是，如果双方染色体同时发育不正常，并且处于相同的片段上，那么将极大地影响生育。出现这种情况则需要通过遗传的评估与诊断，在日常生活中不能长期处于辐射状态中。

nt检查是孕早期的一种排畸检查，通过B超观察胎儿颈项透明层厚度，确定宝宝发生染色体相关疾病的几率。正常值应该不超过2.5毫米。现在的nt参考值稍微偏高，建议结合无创DNA或者羊水穿刺的方法，进一步确定胚胎的发育健康状况。如果无创DNA或者羊水穿刺检查是正常的，宝宝就可以保留。

很多染色体异常得夫妻是可以有机会生育正常婴儿的，但是生育畸形婴儿的可能性也比较大。一般如果妈妈的染色体异常怀孕后多数会发生流产、死胎或者胎停育的情况，胎儿正常发育是可以生下来的。如果胎儿能够正常发育就可以的。是否生下这个孩子还得你么你自己决定。

染色体异常的人并不是特别多的，但是有染色体异常的情况下，那对自然怀孕的影响都是比较大的，所以在怀孕前需要双方都到医院做检查来看一下具体的原因，也不要有压力，需要多进行孕前的调理，一旦发现有异常等，那也可以安排试管等来提高怀孕的几率。

这个对生育有影响，也容易有遗传性疾病的。建议不要生育。